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MEBUCAÏNE Lemon Comprimés à Sucer 24 Pièces
MEBUCAÏNE

MEBUCAÏNE Lemon Comprimés à Sucer 24 Pièces

Pharmacode: 5377643

11.10 CHF
13.90 CHF -20%

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Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon est un médicament destiné au traitement local des inflammations de la bouche et de la gorge, telles que mal de gorge, déglutition difficile, inflammation des gencives, aphtes, etc. La tyrothricine et le bromure de cétrimonium exercent une action antibactérienne et désinfectante. La lidocaïne atténue les douleurs liées à l'inflammation des muqueuses de la cavité buccale et de la gorge.

Information patient approuvée par Swissmedic

Mebu-Cherry, Mebu-Lemon, comprimés à sucer

Spirig HealthCare AG

Qu’est-ce que Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon et quand doit-il être utilisé?

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon est un médicament destiné au traitement local des inflammations de la bouche et de la gorge, telles que mal de gorge, déglutition difficile, inflammation des gencives, aphtes, etc. La tyrothricine et le bromure de cétrimonium exercent une action antibactérienne et désinfectante. La lidocaïne atténue les douleurs liées à l'inflammation des muqueuses de la cavité buccale et de la gorge.

Quand Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas utiliser Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon en cas d'hypersensibilité (allergie) à la tyrothricine, au bromure de cétrimonium, à la lidocaïne, aux autres anesthésiques locaux de type amide ou à un autre composant de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon.

Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas utiliser ce médicament (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon?»).

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon?

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien dans les cas suivants:

  • si vous souffrez de maux de gorge et de fièvre depuis plusieurs jours.
  • en cas de lésions de la muqueuse de la bouche et de la gorge.
  • si les symptômes ne s'améliorent pas ou durent plus de 5–7 jours.
  • si les maux de gorge sont accompagnés d'une forte fièvre (angine), de vertiges, de vomissements ou de graves troubles de la déglutition.

Ne vous brossez pas les dents juste avant ou après l'utilisation de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon; le dentifrice pourrait diminuer l'effet de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon.

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon ne doit pas être utilisé pendant ou juste avant de boire ou de manger. L'effet anesthésiant local de la lidocaïne peut provoquer un engourdissement passager de la langue et la gorge et donc affecter la déglutition. Ne buvez ou ne mangez rien tant que cet engourdissement persiste.

Dans les cas suivants, vous devez cesser d'utiliser Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon et informez votre médecin immédiatement:

  • en cas de diarrhée accompagnée de sang et de mucus, de douleurs d'estomac ou de crampes  et/ou de fièvre,
  • an cas d'une nouvelle infection,
  • si les symptômes s'aggravent.

Information sur les excipients

Les comprimés à sucer contiennent du sorbitol (E420). Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ce médicament.

Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous pensez être enceinte ou prévoyez une grossesse, vous devriez renoncer par mesure de précaution à prendre des médicaments ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste avant de prendre des médicaments.

Comment utiliser Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon?

La dose efficace la plus faible devrait toujours être utilisée pendant la plus courte durée possible. Ne pas dépasser la posologie recommandée.

Les comprimés à sucer ne doivent être ni mâchés, ni avalés entiers.

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes:

1 comprimé à sucer toutes les 1 à 3 heures. Une dose quotidienne totale de 8 comprimés à sucer ne doit pas être dépassée.

Mode d'emploi:

Pour une utilisation dans la cavité buccale.

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon contre le mal de gorge se déplacent lentement dans la bouche pendant la succion, ne le laissez pas fondre dans la poche de la joue.

En cas de mal de gorge grave ou de mal de gorge accompagné d'une forte fièvre, de maux de tête, de nausées ou de vomissements, ne pas utiliser pendant plus de 2 jours sans avis médical.

En cas d'aphtes, laisser fondre lentement les comprimés à sucer directement sur l'endroit concerné.

Enfants et adolescents:

L'utilisation et la sécurité de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Si vous avez utilisé une plus grande quantité de Mebu-Cherry ou de Mebu-Lemon que vous ne deviez, consultez immédiatement votre médecin.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon peut-il provoquer?

L'utilisation de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon peut provoquer les effets secondaires suivants:

Arrêtez le traitement par Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon et informez immédiatement votre médecin si l'un ou plusieurs des symptômes suivants apparaissent, ceux-ci pouvant indiquer une réaction allergique:

  • troubles respiratoires ou de la déglutition,
  • gonflements du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,
  • fortes démangeaisons de la peau avec éruption rouge ou vésicules.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000), des irritations locales se produisent dans la bouche ou la gorge, surtout lors d'une prise fréquente et prolongée. L'application de tyrothricine sur des plaies récentes peut provoquer des saignements.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000) des nausées peuvent survenir, surtout lorsque les comprimés à sucer sont pris à jeun et à fortes doses (à cause de la lidocaïne contenue dans les comprimés à sucer).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Remarques concernant le stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de l'humidité et de la lumière.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon?

Principes actifs

1 comprimé à sucer contient: tyrothricine 4 mg, bromure de cétrimonium 2 mg, lidocaïne 1 mg.

Excipients

Mebu-Cherry: 1,05 g de sorbitol = 17,6 kJ (4,2 kcal); saccharine sodique; aromatisants (vanilline et autres); colorant: oxyde de fer rouge (E 172) et autres excipients.

Mebu-Cherry sont des comprimés à sucer rose à rouge, mouchetés de blanc, rectangulaires aux bords limés des deux côtés, au goût de cerise.

Mebu-Lemon: 1,09 g de sorbitol = 18 kJ (4,3 kcal); saccharine sodique; aromatisants; colorants: jaune de quinoléine (E 104) et carmin d'indigo (E 132) et autres excipients.

Mebu-Lemon sont des comprimés à sucer légèrement jaunâtres à verdâtres, mouchetés, rectangulaires aux bords limés des deux côtés, au goût de citron.

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon comprimés à sucer sont exempts de sucre et ménagent les dents.

Numéro d’autorisation

62301, 62302 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîtes de 24 comprimés à sucer en deux arômes: cherry et lemon.

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Information professionnelle approuvée par Swissmedic

Mebu-Cherry, Mebu-Lemon, comprimés à sucer

Spirig HealthCare AG

Composition

Principes actifs

Tyrothricinum, Cetrimonii bromidum et Lidocainum.

Excipients

Mebu-Cherry: sorbitolum [1,05 g corresp. à 17,6 kJ (4,2 kcal)], saccharinum natricum, aromatisants: vanillinum et alia, colorant E 172, excipiens pro compresso.

Mebu-Lemon: sorbitolum [1,09 g corresp. à 18 kJ (4,3 kcal)], saccharinum natricum, aromatisants, colorants E 104 et E 132, excipiens pro compresso.

Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité

1 comprimé à sucer contient: 4 mg de tyrothricine, 2 mg de bromure de cétrimonium et 1 mg de lidocaïne.

Mebu-Cherry: comprimés à sucer rose à rouge, mouchetés de blanc, carrés aux bords limés des deux côtés, au goût de cerise.

Mebu-Lemon: comprimés à sucer légèrement jaunâtres à verdâtres, mouchetés, carrés aux bords limés des deux côtés, au goût de citron.

Indications/Possibilités d’emploi

Inflammations bucco-pharyngées, traitement symptomatique lors de mal de gorge, douleur à la déglutition, stomatite, pharyngite, parodontite, gingivite, aphtes.

Posologie/Mode d’emploi

Les comprimés à sucer ne doivent être ni mâchés, ni avalés entiers.

La posologie recommandée ne doit pas être dépassée.

La dose efficace la plus faible devrait toujours être utilisée pendant la plus courte durée possible.

Adultes

1 comprimé à sucer toutes les 1 à 3 heures. Une dose quotidienne totale de 8 comprimés à sucer ne doit pas être dépassée.

Mode d'emploi:

Pour une utilisation dans la cavité buccale.

En cas de mal de gorge, déplacer Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon lentement dans la bouche lors de la succion, ne pas laisser fondre dans la poche de la joue.

En cas de mal de gorge grave ou de mal de gorge accompagné d'une forte fièvre, de maux de tête, de nausées ou de vomissements, ne pas utiliser pendant plus de 2 jours sans avis médical.

En cas d'aphtes, laisser fondre lentement le comprimé à sucer en contact direct avec la lésion.

Enfants et adolescents:

L'utilisation et la sécurité de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Contre-indications

Hypersensibilité à la tyrothricine, au bromure de cétrimonium, à la lidocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type amide. Hypersensibilité à l'un des excipients selon la composition.

Mises en garde et précautions

Il convient d'informer les patients de consulter un médecin ou un pharmacien si le mal de gorge s'accompagne de fièvre élevée, de vertiges et de vomissements, en cas de douleurs aiguës persistantes à la déglutition, d'absence d'amélioration des symptômes ou de symptômes persistant plus de 5 à 7 jours. Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon est destiné à une utilisation sur une période courte, de 5 à 7 jours.

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon ne doit pas être pris pendant ou immédiatement avant de boire ou de manger. L'effet anesthésique local de la lidocaïne peut provoquer une sensation d'engourdissement transitoire de la langue et du pharynx et gêner la déglutition.

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon doit être utilisé avec prudence en cas de plaies et lésions de la muqueuse bucco-pharyngée.

Ne pas utiliser simultanément avec des substances anioniques telles que les dentifrices. Les substances anioniques peuvent réduire l'effet du cétrimonium. Par conséquent, les comprimés à sucer ne doivent pas être utilisés immédiatement avant ou après le brossage des dents.

L'utilisation d'antibiotiques peut entraîner la prolifération de germes insensibles. Des colites pseudomembraneuses d'une gravité légère à une gravité pouvant mettre en jeu le pronostic vital ont été signalées généralement après l'utilisation d'antibiotiques (dans certains cas, également après l'administration de tyrothricine). Il est donc important de vérifier le diagnostic chez les patients qui ont la diarrhée pendant ou après l'utilisation de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon.

Dans les cas suivants, le traitement au Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon doit être arrêté et réévalué:

  • si une nouvelle infection bactérienne ou fongique survient pendant le traitement,
  • en cas de diarrhée persistante ou grave ou de crampes abdominales.

Informations relatives aux excipients

La préparation contient du sorbitol (E 420). Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas utiliser ce médicament.

Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.

Interactions

Aucune étude sur l'interaction n'a été réalisée.

Tyrothricine: parce que le principe actif n'est pas absorbé à partir du tractus gastro-intestinal, aucune interaction systémique n'est à prévoir.

Bromure de cétrimonium: comme la substance active est à peine absorbée par le tractus gastro-intestinal, il ne faut pas s'attendre à des interactions systémiques. L'application simultanée d'agents tensioactifs anioniques (par ex. pâte dentifrice) peut diminuer l'effet du bromure de cétrimonium.

Lidocaïne: la lidocaïne peut théoriquement interagir en cas d'administration simultanée avec des médicaments, tels que d'autres anti-arythmiques, cependant aucune interaction n'est à prévoir en raison de la très faible quantité contenue dans la préparation.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

La lidocaïne traverse le placenta. Aucun indice n'existe permettant de conclure à un risque foetal. Il n'existe pas de données cliniques concernant l'emploi chez la femme enceinte.

La prudence est de mise en cas d'emploi pendant la grossesse. Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon ne doit pas être administré durant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue.

Allaitement

Une faible quantité de lidocaïne passe dans le lait maternel. Les concentrations de la lidocaïne attendues dans le lait maternel sont si faibles à la dose thérapeutique que les risques pour le nouveau-né sont peu probables.

En l'absence de données disponibles adéquates concernant la tyrothricine et le bromure de cétrimonium, l'utilisation de Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon n'est pas recommandée pendant l'allaitement.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Aucune étude correspondante n'a été effectuée.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par classes de systèmes d'organes et par fréquence. La fréquence se définit de la manière suivante: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 jusqu'à <1/10), occasionnels (≥1/1'000 jusqu'à <1/100), rares (≥1/10'000 jusqu'à <1/1'000), très rares (<1/10'000).

Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont indiqués par ordre de gravité décroissant.

Affections du système immunitaire

Rares: réactions systémiques d'hypersensibilité.

Affections gastro-intestinales

Des nausées peuvent survenir si la lidocaïne contenue dans les comprimés à sucer, est prise à forte dose et à jeun.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Une utilisation fréquente, continue et prolongée peut provoquer des irritations locales. L'application de tyrothricine sur des plaies récentes peut provoquer des saignements.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Très rares: éruption cutanée, prurit.

L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

Surdosage

Signes et symptômes

Tyrothricine: la tyrothricine est à peine absorbée après une prise péri-orale, c'est pourquoi un surdosage est considéré comme cliniquement non-significatif.

Bromure de cétrimonium: comme pour tous les ammoniums quaternaires, la prise accidentelle d'une quantité importante de bromure de cétrimonium peut provoquer des nausées et vomissements. Avec les quantités de bromure de cétrimonium (ammonium quaternaire) contenues dans les comprimés à sucer Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon les effets de type curare sur le système nerveux ne sont pas à attendre. Un traitement symptomatique est indiqué; si nécessaire, des anti-irritants doivent être administrés; il faut éviter d'induire un vomissement et un lavage d'estomac. Il est recommandé de donner immédiatement du lait ou du blanc d'œuf battu dans de l'eau. Éviter l'alcool, qui favorise la résorption.

Lidocaïne: La lidocaïne est bien absorbée, mais aussi rapidement décomposée. Toutefois, des effets nocifs sur le système nerveux central et le système cardiovasculaire ne peuvent être exclus en cas de surdosage. Le patient doit être soigneusement surveillé en cas de surdosage éventuel. En cas de symptômes d'empoisonnement, les mesures habituelles de traitement symptomatique doivent être prises.

Traitement

Le traitement d'un surdosage est symptomatique et comprend des mesures de soutien en fonction des symptômes cliniques ou selon les recommandations de Tox Info Suisse.

Propriétés/Effets

Code ATC

R02AB02

Mécanisme d'action

Mebu-Cherry ou Mebu-Lemon est destiné au traitement local des inflammations de la sphère bucco-pharyngée.

La tyrothricine est un antibiotique typique qui exerce une action bactériostatique sur les Bactéries Gram positif. Des cas de résistance à cette substance ou de résistance croisée avec d'autres antibiotiques n'ont jamais été observés jusqu'ici. La possibilité de sensibilisation est minime.

L'effet antibactérien de la tyrothricine et l'effet antiseptique du bromure de cétrimonium se complètent judicieusement. Ce dernier possède en outre de légères propriétés tensioactives qui permettent une action en profondeur de l'effet antibactérien et désinfectant.

La lidocaïne est un anesthésique local de type amide. Grâce à son action anesthésique locale, elle soulage le mal de gorge et la douleur à la déglutition associés à l'infection.

Pharmacodynamique

Aucune donnée disponible.

Efficacité clinique

Aucune donnée disponible.

Pharmacocinétique

Absorption

La tyrothricine n'est pas absorbée.

Le bromure de cétrimonium est à peine absorbé à partir du tractus gastro-intestinal.

La lidocaïne est bien absorbée à partir du tractus gastro-intestinal, des muqueuses et de la peau blessée.

Distribution

Aucune donnée disponible.

Métabolisme

La lidocaïne absorbée après l'administration orale est soumise à un métabolisme de premier passage dans le foie. Après une administration orale, sa biodisponibilité est d'environ 35%.

Élimination

Le bromure de cétrimonium est éliminé sous forme inchangée avec les fèces et l'urine.

Les métabolites de lidocaïne sont éliminés dans l'urine, dont moins de 10% sous forme inchangée.

Données précliniques

Aucune donnée préclinique pertinente pour l'utilisation du produit n'est disponible.

Remarques particulières

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques particulières concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Tenir hors de la portée des enfants.

Numéro d’autorisation

62301, 62302 (Swissmedic).

Titulaire de l’autorisation

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Mise à jour de l’information

Mars 2020.